Développement et production de sprays

Les sprays constituent une solution de référence pour les traitements ORL (oreille, nez et gorge), alliant précision du dosage, simplicité d’utilisation et efficacité ciblée au plus près des muqueuses.

Volume_Filling (2)
Matériau : Flacons PET, PE, PEHD ou verre revêtus d’un film PE, de forme ovale ou rond
Volume_Filling
Volume de remplissage : 5 à 30 ml
solutions supensions
Formulations : solutions liquides, liquides légèrement visqueux et suspensions.
Sprays
Stérile
Pompe doseuse à clipper ou canule nébuliseur, vissage bouchon
personnalisation
Impression à jet d’encre, étiquetage simple et double
statut
Statuts : Dispositif médical, médicament, homéopathie, vétérinaire

Les avantages de la technologie

Choisir le spray, c’est choisir la précision, la simplicité et l’efficacité ciblée.

  • La solution peut être stérilisée en ligne par filtration stérilisante 0,2µm
  • Produits clés en main, du concept au produit fini
  • Une équipe multidisciplinaire et internationale répondra à tous vos besoins réglementaires, de développement ou de fabrication
  • Différents conditionnements : taille, format et matière

 

La liste des molécules compatibles avec nos solutions ORL ne cesse de s’élargir, incluant notamment : xylométazoline, eau de mer, solutions salines isotoniques, béclométasone, mométasone, mélatonine, naphazoline, dexaméthasone, oxymétazoline et carragelose.

Sites de fabrication et capacité

Licensing-out - Nos dossiers et produits clés en main en conditionnement Spray

Tableau : Licensing-out - Nos dossiers et produits clés en main en conditionnement Spray
Spray Volume Catégorie Status Dossier Pays
COP – Spray nasal pour adultes et enfants ≥ 2 ans (stérile sans conservateur) 20 mL Toux et rhume DM (IIa) Marquage CE Nous contacter
COPK – Spray nasal pour enfants ≥ 1 an (stérile sans conservateur) 20 mL Toux et rhume DM (IIa) Marquage CE Nous contacter
COF – Spray nasal pour adultes et enfants ≥ 1 an (stérile sans conservateur) 20 mL Syndrome grippal DM (IIa) Marquage CE Nous contacter
COFS / AKUT – Spray nasal pour adultes et enfants ≥ 1 an (stérile sans conservateur) 20 mL Décongestionnant DM (IIa) Marquage CE Nous contacter
CALLERGIN – Spray nasal pour adultes et enfants ≥ 1 an (stérile sans conservateur) 20 mL Rhinite allergique DM (IIa) Marquage CE Nous contacter
RAC – Spray pour la gorge pour adultes et enfants ≥ 1 an (stérile sans conservateur) 20 mL Toux et rhume DM (IIa) Marquage CE Nous contacter

Un accompagnement de A à Z dès les premières phases : de l’idée au produit

Fabrication

Du transfert technologique à la fabrication industrielle, de petits lots cliniques aux volumes commerciaux.

Développement

Formulation et développement analytique, fabrication de lots cliniques, études de stabilité et expertise en développement ophtalmologique.

Licensing out

Accéder à des médicaments et dispositifs médicaux prêts à être enregistrés et commercialisés.
Type de contenu : Ressource Ressource

Mode d'action - Carragelose

La science derrière l’action protectrice de la Carragelose ⚪ Blocage des virus Bloque de manière non spécifique les virus respiratoires…

Des questions ? - Consultez notre FAQ

Unither propose une approche CDMO entièrement intégrée, couvrant :

  • le développement de formulations et les analyses
  • la fabrication de lots cliniques et les études de stabilité
  • la mise à l’échelle industrielle et la production commerciale

Grâce à son expertise dédiée aux applications ORL, Unither permet le développement de solutions de sprays prêtes à être commercialisées, de la conception au produit fini.

Le choix du format de spray approprié dépend de l’indication visée, de la viscosité de la formulation et des conditions d’utilisation par le patient.
Unither vous aide à prendre cette décision en définissant la combinaison optimale entre :

  • le type de formulation (solution, liquide légèrement visqueux, suspension)
  • le système d’administration (pompe doseuse ou canule de nébuliseur)
  • le matériau du récipient (PET, PE, HDPE, verre)

Cela garantit une administration précise, le confort du patient et la conformité réglementaire dès les premières étapes du développement.

L’efficacité de la pulvérisation repose sur l’interaction précise entre la formulation, le système de pompe et le récipient.
Unither garantit :

  • un dosage contrôlé et une reproductibilité
  • la compatibilité entre la formulation et le dispositif

Il en résulte un traitement efficace et localisé, associé à une meilleure observance du traitement par le patient.